Русфонд открыл сбор для шестилетнего мальчика из Воронежа
Илье Кудинову требуется специальное кресло-коляска
Русфонд попросил о помощи для шестилетнего Ильи
Кудинова из Воронежа. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – спинальная
мышечная атрофия. Передвигаться сам Илья не может, а из механического
кресла-коляски, в котором его перевозят родители, он вырос. Врачи советуют
купить Илюше специальную коляску с электроприводом, которой мальчик сможет
управлять сам.
Стоимость средства передвижения – 399 742 рубля. За
счет госбюджета коляску не выдают, а родителям Ильи такая покупка не по
силам. Сейчас неравнодушные люди уже собрали 58 186 рублей, не хватает еще 341
556 рублей. Помочь Илюше можно здесь.
Мама мальчика, Юлия Кудинова, рассказывает:
– Илюша родился здоровым ребенком, в первые месяцы
жизни нормально рос и развивался. Но, когда ему исполнилось полгода, перестал
поднимать голову. Ручки и ножки малыша ослабли, ползать он не мог. Обследование
в больнице показало, что у Илюши тяжелое наследственное заболевание – спинальная
мышечная атрофия, которая вызывает слабость всех мышц тела.
Сауны Воронеж
С тех пор Юлия посвятила всю себя борьбе за жизнь сына
– мальчик регулярно проходит обследования, курсы массажа, ЛФК. Сдерживать
развитие СМА Илюше помогает лекарство «Рисдиплам». Принимать его ребенку нужно
каждый день, пожизненно.
Вставать и ходить мальчик не может – разве что десять
минут сидеть без поддержки. Но, благодаря лекарству и ежедневным упражнениям,
которые Илюше помогает делать мама, мальчик может самостоятельно есть,
рисовать, заполнять прописи, играть на планшете. Чтобы Илье было удобно делать уроки
и рисовать, отец мальчика смастерил ему специальный столик.
– Утром мы просыпаемся, делаем уроки, потом Илюша
смотрит мультики, играет в планшет. Затем делаем зарядку: я помогаю сыну
разминать руки и ноги. В течение дня Илюша занимается на специальном
электрическом велотренажере – крутит педали. Занятия на тренажере помогают
разгонять кровь в мышцах, – пояснила Юлия Кудинова.
Есть у Илюши мечта – чтобы у него были друзья. Пока
общения со сверстниками ему не хватает. В этом году мальчик пойдет в первый
класс, но заниматься будет на дому. А пока его верные друзья – два питомца:
кошка Алиса и пес Боня, Бонифаций. Оба – с белоснежной шерсткой. Юлия поясняет:
когда выбирала животных для сына, искала питомцев с белой шерстью – хотелось
внести в жизнь Илюши «белую полосу». Мальчик любит играть с Боней – бросает
ему игрушку, а песик приносит ее хозяину.
О том, что Илюше необходимо специальное кресло,
говорит врач Воронежской областной детской клинической больницы №1, детский
ортопед, хирург Сергей Шин.
– У Ильи тяжелое генетическое заболевание – спинальная
мышечная атрофия. Из-за слабости мышц ног мальчик не может ходить. Ему
необходимо кресло-коляска активного типа с электроприводом Ortonica Pulse 250.
Данная модель подходит Илье по физиологическим особенностям, ее конструкция
обеспечивает надежную поддержку с помощью регулируемой спинки, сиденья и
подголовника. У коляски есть простой и многофункциональный пункт управления,
мальчик сможет самостоятельно передвигаться в ней, качество его жизни
значительно улучшится, – подчеркнул Сергей Шин.
Заметили ошибку? Выделите ее мышью и нажмите Ctrl+Enter